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????2023年10月17日上午,中山大學附屬第七醫(yī)院(以下簡稱“中山七院”)產(chǎn)前診斷中心正式開科。
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什么是產(chǎn)前診斷?
寶寶在肚子里,
長得好不好?
產(chǎn)前診斷專家一看便知。
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????一年前,古女士(化名)在懷孕14周的時候,被查出胎兒患有溶血性貧血。她是一位特殊的Rh陰性血型(大眾常說的“熊貓血”)母親,她的第二個孩子因為同樣的問題出生3天后就夭折了。在方群教授的幫助下,為古女士和她的孩子制定了“宮內輸血”治療方案。最終,古女士孕30周的時候順利分娩胎兒,母嬰平安。古女士的平安生產(chǎn)同樣得益于多學科專家們的協(xié)作,例如血液內科前期對輸血方案的指導,超聲科和產(chǎn)科醫(yī)師們嚴密監(jiān)測胎兒的病情進展,腎臟病中心團隊先后為古女士成功進行9次血漿置換,輸血科與檢驗科共同制備稀有、特殊血型,新生兒科、手術麻醉中心團隊協(xié)助產(chǎn)科進行緊急剖宮產(chǎn)術并復蘇新生兒等等。
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中山七院產(chǎn)前診斷中心學科帶頭人方群教授,
是我國胎兒醫(yī)學領域的“國家隊”領軍成員,
在業(yè)界被譽為“胎兒之母”。
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????方群教授來自中山大學附屬第一醫(yī)院,從事婦產(chǎn)臨床工作已40余年,她曾創(chuàng)建了中國首個臨床胎兒醫(yī)學專科,并獲得了“國家衛(wèi)生部臨床重點專科”稱號。
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此次開科,
方群教授將廣州的優(yōu)勢學科,
平移到深圳,
配備了一支經(jīng)驗豐富、專業(yè)的多學科團隊。
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????中山七院產(chǎn)前診斷中心作為光明區(qū)首家且唯一一家產(chǎn)前診斷中心機構,將肩負起提高區(qū)域產(chǎn)前診斷醫(yī)療服務水平重任,推動大灣區(qū)醫(yī)療高地的建設。
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產(chǎn)前診斷中心的環(huán)境怎么樣?
開展哪些項目?
讓我們一起走進產(chǎn)前診斷中心看看……
????中山七院產(chǎn)前診斷中心承接包括遺傳咨詢、超聲影像、細胞遺傳、分子遺傳、生化免疫、遺傳病篩查及檢測、孕前優(yōu)生檢查、產(chǎn)前篩查及介入性產(chǎn)前診斷在內的多項業(yè)務,并提供復雜性多胎妊娠診治、胎兒多學科診療等服務,可進行多胎妊娠減胎術、宮內輸血、羊水灌注、羊水減量術等宮內治療以及新生兒治療,為患者提供一站式個體化高質量服務,接受轄區(qū)內和周邊地區(qū)高風險孕婦的轉診和管理。
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與豐富項目相匹配的,
是一應俱全的設備儀器。
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????中山七院產(chǎn)前診斷中心檢驗室配備了包括全自動染色體掃描儀、基因芯片雜交和掃描儀、一代測序儀及配套分析軟件、高通量測序儀(二代測序儀)及生物信息分析庫等高端儀器設備。可開展地中海貧血篩查及診斷、早/中孕期母血清學篩查、孕婦外周血胎兒游離DNA產(chǎn)前檢測(NIPT)、染色體G顯帶核型分析、染色體微陣列分析(CMA)、基因組拷貝數(shù)分析(CNV-seq)、基因測序等檢測項目,可對各種染色體異常、染色體病和單基因病及其它遺傳病進行產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷。
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?????“中山七院產(chǎn)前診斷中心是深圳市第12家產(chǎn)前診斷技術服務機構,也是光明區(qū)目前首家、也是唯一一家產(chǎn)診機構,很大程度填補了片區(qū)產(chǎn)前診斷機構的空白。開科以后,希望七院能為光明區(qū)的出生缺陷防控工作做出進一步的貢獻,為周邊孕產(chǎn)婦提供高質量診療技術,帶動區(qū)域內產(chǎn)前診斷水平整體提升,并發(fā)揮高校醫(yī)科平臺醫(yī)教研能量,為深圳市匯聚更多產(chǎn)前診療前沿資源,助力婦幼健康發(fā)展。”
——深圳市衛(wèi)健委家婦處處長宋曉紅
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????“今天,中山七院產(chǎn)前診斷中心正式開科,我希望中山七院能擔負起光明轄區(qū)內的產(chǎn)前診斷患者轉診接收的責任,也肩負起對產(chǎn)篩機構的培訓和技術指導責任,為光明區(qū)帶來更多、更豐富、更前沿的產(chǎn)前診斷技術資源,帶頭做好醫(yī)療轉診、技術創(chuàng)新、質量控制等標準,共同構建文明先進的診療服務體系,為光明科學城建設做好醫(yī)療服務保障。”
——光明區(qū)衛(wèi)健局副局長魏莉莎
?“胎兒醫(yī)學是我們祖國未來的希望。產(chǎn)前診斷中心從落地中山七院開始,始終對標國內最好的胎兒醫(yī)學中心,肩負著區(qū)域醫(yī)學中心的使命。中山七院經(jīng)過緊鑼密鼓的籌備,終于在2023年9月26日高分順利通過現(xiàn)場評審,取得產(chǎn)前診斷技術執(zhí)業(yè)許可證。在方群教授的帶領下,七院的同仁們從無到有建成了產(chǎn)前診斷中心,收獲春華秋實。今天,產(chǎn)前診斷中心正式開科,讓我們共同見證這歷史性的時刻!希望產(chǎn)前診斷中心不負上級領導信任,傳承中大醫(yī)科精神,以患者為中心,做出水平、做出特色,建設成為綜合醫(yī)院里的標桿性產(chǎn)前診斷中心。”
——中山七院院長何裕隆教授
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?“2021年10月17日市衛(wèi)生健康委批準中山七院開展產(chǎn)前診斷技術服務籌建工作以來,在醫(yī)院一期用地十分緊張的情況下,醫(yī)院規(guī)劃了960平方米作為產(chǎn)前診斷中心用地。2年多來,七院外派了12位專業(yè)醫(yī)生和相關的技術人員到廣東省內最好的產(chǎn)前診斷中心進行培訓,醫(yī)院給與的支持與資源使我們能夠按行業(yè)最高標準和最新標準規(guī)范有序地進行產(chǎn)前診斷中心的建設,以深圳速度中大質量順利完成了產(chǎn)前診斷中心的籌建。目前中心已經(jīng)可以為患者提供從遺傳病篩查及診斷、孕前優(yōu)生檢查、產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷,到胎兒宮內治療的個體化一站式高質量服務。”
——中山七院產(chǎn)前診斷中心學科帶頭人方群教授
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????點擊下方鏈接,了解更多產(chǎn)前診斷信息:
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?方群
教授,主任醫(yī)師
博士研究生導師
產(chǎn)前診斷中心學科帶頭人
?出診時間:周二下午、周三上午(專家門診);每周四上午(特需門診)。
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????1990年開始從事胎兒疾病的產(chǎn)前診斷和宮內治療臨床和科研工作。1995年11月-1999年2月赴美國,先后在加州大學圣地亞哥分校及洛杉磯分校做博士后研究。歸國后,于2001年組織建立了中山大學附屬第一醫(yī)院胎兒醫(yī)學中心(中國首個臨床胎兒醫(yī)學專科),親自開展多項胎兒宮內治療技術,其中一些項目為國內率先開展。在其作為胎兒醫(yī)學中心及產(chǎn)前診斷中心主任任期內,推動醫(yī)院在胎兒醫(yī)學領域在國內領先,作為亞專科,助力中山一院產(chǎn)科獲得衛(wèi)生部臨床重點專科。方群教授作為廣東省首批產(chǎn)前診斷專家組主要成員,曾參與廣東省產(chǎn)前診斷規(guī)范制定,并曾參與衛(wèi)生部產(chǎn)前診斷相關政策征詢。
????作為我國胎兒醫(yī)學領域首位博士研究生導師,培養(yǎng)了17名博士及多名碩士,其中多人已成為廣東省各產(chǎn)前診斷中心主任或骨干人員,或現(xiàn)任廣東省產(chǎn)前診斷專家組成員。作為項目負責人在胎兒醫(yī)學領域內先后獲得三項國家自然科學基金項目及多項省市科研項目資助,發(fā)表國內核心期刊文章多篇,近5年來發(fā)表國際高水平論文20余篇。
????曾任中華醫(yī)學會出生缺陷預防分會委員、中華醫(yī)學會圍產(chǎn)醫(yī)學分會胎兒醫(yī)學組委員、中國優(yōu)生科學協(xié)會出生缺陷專業(yè)委員會副主任委員、廣東省產(chǎn)前診斷專家組成員、廣東省優(yōu)生優(yōu)育協(xié)會胎兒醫(yī)學分會主任委員、遺傳咨詢專業(yè)副主任委員、廣東省圍產(chǎn)醫(yī)學會委員、廣東省圍產(chǎn)醫(yī)學會產(chǎn)前診斷學組副組長、廣東省醫(yī)學會婦幼保健分會產(chǎn)前診斷學組副組長、廣東省助產(chǎn)學會副會長、廣東省人口計生委科技專家委員會委員、中華圍產(chǎn)醫(yī)學雜志編委、國外醫(yī)學雜志婦產(chǎn)科分冊常務編委。
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教授
碩士研究生導師
產(chǎn)前診斷中心籌建負責人
碩士研究生導師
產(chǎn)前診斷中心籌建負責人
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????長期從事醫(yī)學遺傳學教學和科研工作,特別是在遺傳病的咨詢、診斷、產(chǎn)前診斷研究與優(yōu)生優(yōu)育方面積累了豐富的經(jīng)驗。于2003年4月-2004年5月赴加拿大McMaster University 的Damu Tang教授課題組參加了多項與腫瘤發(fā)病機理有關的分子生物學研究課題。2001年起,主持2項國自然課題和2項廣東省科技廳課題;參加1項科技部863高科技課題,4項國自然課題和2項廣東省科技廳課題,并定位了一個當時未克隆的常染色體顯性遺傳性痙攣性截癱基因和一個至今未克隆的常染色體顯性遺傳性痙攣性截癱基因。在基因定位、基因表達和功能及染色體異常的分子遺傳學研究方面取得了一定的進展和成績,積累了較豐富的經(jīng)驗,并在國內外專業(yè)雜志發(fā)表相關論文40多篇。
???2006年5-9月對口支援新疆醫(yī)科大學,在此期間,主持由中山大學和新疆醫(yī)科大學共同資助12萬元“中山大學與新疆醫(yī)科大學合作建立新疆阿勒泰地區(qū)圖瓦人遺傳資源庫”的科研項目,現(xiàn)已完成。2013年,在國內首次利用新發(fā)平衡型染色體異常病例,定位和克隆了一個智力低下(ZNF407)新基因。
文、編輯 | 鄭天心
初審 |?方群、郝秀蘭
審核 | 江清浩、李艾琳
審核發(fā)布 |?陳起坤
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